Newsletter
Pour suivre l'actualité du centre hospitalier, lisez nos newsletters et abonnez-vous.
Paiement des soins
Pour vos règlements : 01 39 21 54 10
Pour vos questions : 01 39 27 47 81
ACCUEIL / NOTRE OFFRE DE SOINS / Laboratoires (examen... / Histo-embryologie et...
Histologie embryologie, biologie de la reproduction, cytogénétique et génétique médicale
Pôle logistiques et médico-techniques
Chef du pôle : Docteur Jean-Yves PELTIER
Cadre du pôle : Murielle GELSOMINO
|
Responsable de service : Professeure Jacqueline SELVA |
Nos compétences
Assistance médicale à la procréation (AMP)
- Biologie de la reproduction
- Examens de spermiologie
Cytogénétique conventionnelle
- Diagnostic prénatal :
- Biopsie de trophoblaste
- Liquide amniotique
- Ponction de sang fœtal
- Diagnostic post natal :
- Tissus foetaux
- Lymphocytes
- Culture de peau
Cytogénétique moléculaire
- hybridation in situ fluorescente (métaphases, noyaux, spermatozoïdes, ovocytes),
- analyse chromosomique sur puces a ADN,
- analyse chromosomique sur billes,
- diagnostic pré conceptionnel.
Génétique médicale
L'unité de génétique médicale propose une expertise dans le domaine des maladies rares d'origine génétique. Nous suivons les patients et leurs familles de la conception à la naissance et de l'enfance à l'âge adulte. L'unité de génétique médicale propose des consultations spécialisées dans le suivi des patients porteurs d'une trisomie 21 (enfant et adulte). Des consultations spécialisées de diagnostic et de conseil génétique sont assurées dans les domaines suivants :
- troubles de la fertilité
- cytogénétique
- diagnostic prénatal et DPNI (Dépistage Prénatal Non Invasif)
- anomalies du développement foetal
- déficience intellectuelle, troubles neurodéveloppementaux,
- épilepsie, de l'enfant et de l'adulte
- neurogénétique
- cardiogénétique
- gastrogénétique
- déficience sensorielle de cause rare (surdité et cécité)
- oncogénétique
L'unité de génétique médicale est centre de référence pour les Anomalie du Développement - Déficience intellectuelle de cause rare (AnDDI-rares) et partenaire de l'Institut Curie pour les consultations d'oncogénétique.
Préservation de la fertilité masculine et féminine
- Tissu ovarien, ovocytes
- Tissu testiculaire, spermatozoïdes
Notre équipe
Assistance médicale à la procréation (AMP), spermiologie, préservation de fertilité
- Docteur Laura ALTER
- Docteur Marion BENDAYAN
- Professeure Florence BOITRELLE
Génétique, cytogénétique
- Docteur Rodolphe DARD
- Docteur Bérénice HERVE
- Docteur Denise MOLINA-GOMES
- Professeur François VIALARD
- Camille COHEN, conseillère en génétique
Vos interlocuteurs dans le service
- Secrétariat
Tél. : 01 39 27 51 55 ou 01 39 27 47 00
Fax : 01 39 27 44 25
- Préservation de la fertilité : 06 65 10 53 88 (de 8 h à 21 h)
- Séverine COGNARD-MOUILLIERE, cadre de santé
Tél. : 01 39 27 51 08
Modalités d’accueil en terme de consultation et d’hospitalisation
Les patients sont accueillis pour les consultations du lundi au vendredi au 1er sous-sol du bâtiment principal du site de Poissy (à côté de la pharmacie). Pour les actes d’assistance médicale à la procréation (AMP) du lundi au samedi à partir de 8 h 30.
Pour en savoir plus sur les consultations, allez sur...
- consultation de la procréation médicalement assistée
- consultation de génétique médicale
- consultation de spermiologie
- vous venez en consultation
plan du site de Poissy
Enseignement et recherche
Histologie embryologie, cytogénétique, biologie de la reproduction, andrologie, PACES, 2e et 3e cycle des études médicales, département maïeutique de l'université de Versailles/Saint-Quentin
Notre recherche est basée sur les questions posées par notre pratique hospitalière.
Notre objectif principal est l’étude des causes génétiques des échecs de la reproduction et la prévention des pathologies génétiques de l’embryon, du fœtus et de l’enfant. Nous fonctionnons dans le cadre d’une équipe universitaire et sommes intégrés à l’équipe de recherche EA2493 de l'université de Versailles/Saint-Quentin.
14/11/2019
dernière modification :
